Erdheim-Chesterova choroba

Z Multimediaexpo.cz

---

Verze z 9. 3. 2010, 02:41

Erdheim-Chesterova choroba (známá též jako Erdheim-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky je toto onemocnění ne-langerhans-buněčná hystiocytóza). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje lipidy zatíženými makrofágy, mnohojadernými makrofágy, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.^[1]

Nemoc je pojmenovaný po americkém patologovi Williami Chesterovi^[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.^[3]

Externí odkazy

• (anglicky)

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii

Chybná citace Nalezena značka <ref> bez příslušné značky <references/>.