Ashermanův syndrom

Z Multimediaexpo.cz

Ashermanův syndrom (AS) je získané onemocnění dělohy, ke kterému dochází, když se uvnitř dělohy a/nebo děložního hrdla vytvoří jizvy (adheze).^[1]

Vyznačuje se srůsty zjizvené děložní sliznice (endometria), což zmenšuje objem děložní dutiny. AS může být příčinou poruch menstruace, neplodnosti a abnormalit placenty. Ačkoli první případ nitroděložního srůstu publikoval v roce 1894 Heinrich Fritsch, úplný popis Ashermanova syndromu provedl až po 54 letech Joseph Asherman.

Neexistuje jediná příčina AS. Mezi rizikové faktory může patřit myomektomie (odstranění myomu/ů z dělohy), císařský řez, infekce, věk, genitální tuberkulóza a obezita.

Genetická predispozice k AS se zkoumá. Existují také studie, které ukazují, že těžká pánevní infekce nezávisle na operaci může způsobit AS.

AS se může vyvinout, i když žena neprodělala žádnou operaci dělohy, úraz ani těhotenství. V Severní Americe a evropských zemích je sice vzácná, ale v jiných zemích, třeba v Indii, je příčinou Ashermanova syndromu genitální tuberkulóza.

Reference

1. ↑ Ashermanův syndrom [online]. Národní zdravotnický informační portál, [cit. 2025-02-02]. Dostupné online.  

Externí odkazy

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii